Theriva™ Biologics hará una presentación en la Conferencia NeauxCancer 2025

/EIN News/ -- ROCKVILLE, Maryland, March 19, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX), una empresa diversificada de fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran carencia, ha anunciado hoy que la dirección de la empresa asistirá y hará una presentación en la conferencia NeauxCancer 2025 del Cancer Advocacy Group of Louisiana (CAGLA) que se celebrará del 27 al 29 de marzo de 2025 en el hotel Roosevelt New Orleans de Nueva Orleans, Luisiana.

La presentación de la empresa tendrá lugar durante la sesión Innovation (Innovación) de la conferencia el viernes 28 de marzo a las 9:00 horas. El programa de la sesión Innovation (Innovación) de la conferencia NeauxCancer destaca las empresas emergentes de biotecnología y atención sanitaria más prometedoras que están avanzando en la detección, el tratamiento y la cura en áreas oncológicas críticas.

El equipo directivo de Theriva estará disponible para reuniones individuales durante la conferencia. Los inversores interesados deben ponerse en contacto con el representante de las relaciones con inversores de Theriva, cuyos datos figuran a continuación.

Acerca de Theriva™ Biologics, Inc.

Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX) es una empresa diversificada de fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran carencia. La empresa ha estado desarrollando una nueva plataforma de adenovirus oncolíticos diseñada para la administración intravenosa, intravítrea y antitumoral con el fin de desencadenar la muerte de las células tumorales, mejorar el acceso de las terapias oncológicas coadministradas al tumor y promover una respuesta antitumoral sólida y sostenida por parte del sistema inmunitario del paciente. Los principales candidatos de la empresa son: (1) VCN-01, un adenovirus oncolítico diseñado para replicarse de forma selectiva y agresiva dentro de las células tumorales, y para degradar la barrera del estroma tumoral que sirve de importante barrera física e inmunosupresora al tratamiento del cáncer; (2) SYN-004 (ribaxamasa), diseñado para degradar ciertos antibióticos betalactámicos intravenosos de amplio uso dentro del tracto gastrointestinal (GI) para evitar daños en el microbioma, limitando así el crecimiento excesivo de organismos patógenos como los ERV (enterococos resistentes a la vancomicina) y reduciendo la incidencia y la gravedad de la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH aguda) en receptores de trasplantes alogénicos de células hematopoyéticas (TCH); y (3) SYN-020, una formulación oral recombinante de la enzima fosfatasa alcalina intestinal (FAI) producida bajo condiciones establecidas por las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) actuales y destinada a tratar enfermedades GI tanto locales como sistémicas. Para obtener más información, consulte el sitio web de Theriva Biologics en www.therivabio.com.

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Kevin Gardner
LifeSci Advisors, LLC
kgardner@lifesciadvisors.com
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